************第４４回尾張コンプレックスセミナー*************

題　目：　光化学反応ダイナミクスの理解に向けた第一原理分子動力学法の開発
Title　：　Developments of Ab Initio Molecular Dynamics Methods for 
           Understanding Photochemistry

発 表 者：　森 俊文
Speaker ：　Toshifumi Mori

所　  属：   スタンフォード大学
Affiliation：Stanford University

日　時：　９月２６日（月）午後３時００分〜
Date　：　Mon. Sep. 26th, 3:00 pm (Almost one hour)

場　所：　情報科学研究科４階演習室
         （４Ｆエレベータを降りてすぐ右の部屋）
Place　：　Seminar Room (4F), 
            Graduate School of Information Science

内　容：
第一原理に基づいた分子動力学法は、光化学反応のダイナ
ミクスを理解するうえで、実験で調べるのは困難な、分子
の構造変化などの情報が得られるため、反応のダイナミク
スを理解するうえで非常に強力な方法である。ところが、
実際には励起状態を第一原理計算より求めることは容易で
はなく、さらに従来のダイナミクスに用いられている方法
論では性質の異なる複数の電子励起状態を含む励起状態を
取り扱うことは定性的にも困難であった。我々は、摂動論
を用いた電子状態計算を非断熱ダイナミクスの枠組みに適
用可能とする方法を開発することで、より複雑な電子状態
を扱うための理論の方法論の開発とその応用を行なってき
た。本発表ではこれらの方法論について説明し、これを用
いたエチレンの光反応についての計算結果を紹介する。ま
た、反応ダイナミクスの詳細を実験的に調べる方法として
時間分解光電子分光法が有力であるが、これをダイナミク
スの計算結果からどう求めるかや、これらの結果から理論
計算と実験をどう関連付けるかについて述べる予定である。


Abstract：
Ab initio molecular dynamics method can be a powerful 
method to understand the dynamics of photochemical 
reactions since it gives detailed information of geometry 
and energy beyond what experiments can provide. However, 
calculating the energy of excited electronic states is 
still a challenging issue, and it was difficult to treat 
several excited states of different characters within 
the nonadiabatic dynamics method. To overcome this problem, 
we have developed a method to perform nonadiabatic dynamics 
using the electronic perturbation theory. In this talk, 
I will present the details of this method, and will also 
show the result of ethylene photodynamics calculated in 
our group. The time resolved photoelectron spectra calculated 
from our dynamics will also be shown, and the possibility of 
the interplay between theory and experiments will be discussed.

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