************第３６回尾張コンプレックスセミナー*************

題　目：　水溶液中における遷移金属イオンの電子励起状態ダイナミックス
            に関する理論的研究
Title　：　A Theoretical Study on Electronic Excited State Dynamics of
            Transition Metal Ion in Aqueous Solution

発 表 者：　井内　哲
Speaker ：　Satoru Iuchi

日　時：　４月２２日（木）午後１時３０分〜
Date　：　Thu. Apr. 22th, 1:30 pm (Almost one hour)

場　所：　情報科学研究科６階６１６号室
Place　：　Room 616, Graduate School of Information Science

内　容：
遷移金属錯体は多様なd-d励起状態や電荷移動励起状態をもち、
溶液内・生体内・工学技術において重要な役割を果たしている。
そのため例えば時間分解分光実験によって励起状態における速い
電子緩和現象に関する知見が得られ始めている。動力学計算は、
そのような実験で得られている知見を、より詳細な分子論的理解
につなげるための強力な方法論となりうる。しかしながら、高精
度量子化学計算を必要とする遷移金属錯体に対して第一原理的な
動力学計算を行うことは、現在の計算機性能をもってしても困難
を伴うのが現状である。本発表では、この問題点を回避する一つ
の方法として、水溶液中における遷移金属イオンのd-d励起状態
に対するモデル有効ハミルトニアンの概要を紹介する。さらに、
現在の取り組みや今後の展望を織り交ぜながら、モデルを用いた
実際の分子動力学計算や非断熱動力学計算結果等を述べたい。

Abstract：
Transition metal (TM) complexes have a variety of electronic
states including d-d and charge transfer excited states and
play important roles in various chemical and biological
phenomena. Consequently, electronic excited states
relaxation processes of TM complexes have been investigated
by using time-resolved spectroscopic methods. Although
molecular dynamics (MD) simulation could be a powerful tool
to investigate underlying mechanisms of such relaxation
processes, direct use of ab initio calculations in
simulations has been still limited. One of the reasons is
that high level electronic structure calculations are
generally required for the accurate description of
electronic excited states of TM complexes. In this respect,
it would be worthwhile to construct practical models for
excited states of TM complexes which can be used in
simulation studies. As such a model, a model effective
Hamiltonian for the Ni2+ d-d excited states in aqueous
solution will be presented in this talk. The electronic
absorption spectra and nonadiabatic transitions of the Ni2+
aqueous solution will be discussed on the basis of MD
simulations using the model effective Hamiltonian developed.
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